Plateforme des industries de santé

La plateforme qui fait avancer
l'industrie pharmaceutique

Le travail réglementaire, la vigilance et la conformité réunis dans une seule application opérationnelle. Conçue par des spécialistes du terrain, déjà en production.

10+Modules opérationnels
180+Sections CTD structurées
FR · ENPlateforme bilingue
Notre conviction

Le réglementaire ne devrait pas vivre dans des emails et des tableurs. Il mérite une infrastructure — pensée par ceux qui font le travail.

La philosophie

Trois principes, une plateforme.

i

Âme marocaine

Alignée nativement sur les exigences de l'autorité nationale, sans adaptation approximative d'un outil étranger.

ii

Guidée par la rigueur

Format CTD / eCTD, traçabilité complète, une source unique de vérité pour chaque dossier.

iii

Née du terrain

Chaque module répond à un besoin réel, identifié par des spécialistes qui utilisent le produit chaque jour.

La plateforme

Tout le travail réglementaire,
au même endroit.

01

Constructeur CTD

Structure complète des modules 1 à 5, découpage assisté des documents et génération de la table des matières.

02

Cycle de vie des AMM

Variations, renouvellements et extensions suivis avec alertes d'échéances automatiques.

03

Vigilance intégrée

Cas de pharmacovigilance, délais réglementaires et réconciliations dans le même environnement.

04

Assistance IA

Aide à la rédaction, analyse documentaire et pré-remplissage des sections à partir de vos propres dossiers.

05

Analytique et pilotage

Tableaux de bord, indicateurs de conformité et rapports prêts à présenter à la direction.

06

Souveraineté des données

Déploiement dans votre infrastructure. Vos dossiers stratégiques ne quittent jamais vos murs.

Le produit

Voir, c'est comprendre.

Une interface pensée pour la clarté. Chaque vue donne le contrôle immédiat sur ce qui compte.

app.reqma.ma

Vue d'ensemble réglementaire

Tous vos indicateurs, consolidés en temps réel.

Dossiers actifs
128
Taux d'approbation
94%
Délai moyen
31j

Pipeline de soumission

Chaque étape, chaque responsable, chaque échéance.

J-0
Préparation du dossierModule 3 compilé · QA validée
J+5
Compilation eCTDTable des matières générée automatiquement
J+9
Soumission AMMPSAccusé de réception enregistré
J+45
Questions de l'autoritéRéponses tracées et versionnées

Portfolio produits

Visibilité complète par produit, pays et statut.

Amoxicilline 500mg Renouvellement quinquennal
Maroc
Approuvé
Metformine XR 1000mg Variation Type II
Maroc · CI
En revue
Rivaroxaban 20mg Soumission en cours
Maroc
J-14
La vision

Du Maroc
vers le monde.

L'industrie pharmaceutique marocaine mérite des outils à la hauteur de son ambition. Nous construisons la plateforme qui accompagnera sa croissance — ici, puis partout.

1
Aujourd'hui

Maroc

Une application opérationnelle alignée sur l'autorité nationale, déployée chez les industriels marocains.

Prochaine étape

Afrique

Extension aux marchés africains et à leurs cadres réglementaires, avec une plateforme multi-autorités.

3
Horizon

Monde

Une plateforme complète pour les industries de santé, portée par une expertise née au Maroc.

Nous ne sommes pas un éditeur qui découvre la pharma. Nous sommes la pharma qui construit ses propres outils.
L'équipe REQMA Solutions
La maison

Ce qui nous rend différents.

01

Fait par des spécialistes

Une équipe d'affaires réglementaires qui utilise son propre produit chaque jour. Le meilleur contrôle qualité qui existe.

02

Opérationnel, pas théorique

REQMA n'est ni une maquette ni une promesse : l'application tourne en production et gère de vrais dossiers réglementaires.

03

Un partenaire, pas un fournisseur

Accompagnement de proximité, évolutions guidées par vos besoins, une roadmap co-construite avec nos clients.

Parlons de votre projet

Prenez le contrôle de vos opérations réglementaires.

Découvrez REQMA en conditions réelles, avec vos cas d'usage. Une démonstration vaut mieux que mille arguments.

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