À propos · La maison

Réglementaire. Digital. Marocain.

La première plateforme réglementaire pharmaceutique du Maroc. Conçue par des professionnels des affaires réglementaires, pour les équipes RA marocaines. Conforme AMMPS, orientée résultats.

Qui sommes-nous

Combler le fossé entre conformité et efficacité.

REQMA est une plateforme de gestion des affaires réglementaires pharmaceutiques, conçue spécifiquement pour le marché marocain et les exigences de l'AMMPS.

Nous réunissons expertise réglementaire et innovation digitale pour combler le fossé entre conformité et efficacité opérationnelle. En automatisant les tâches répétitives, en centralisant les dossiers, et en gardant votre équipe en avance sur les échéances.

REQMA couvre l'ensemble du cycle de vie réglementaire : médicaments, dispositifs médicaux, cosmétiques et compléments alimentaires. Du premier dépôt jusqu'au renouvellement quinquennal.

Le cycle de vie AMM

Du dépôt au renouvellement.

  1. Phase 01 J-0
    Dépôt du dossier
    Constitution et soumission du dossier CTD complet à l'AMMPS.
  2. Phase 02 + 60 jours
    Recevabilité
    Vérification de recevabilité par l'AMMPS, puis dépôt LNCM sous 90 jours après accord de la Commission.
  3. Phase 03 Évaluation
    Évaluation & contrôle
    Évaluation conforme CTD / AMMPS, ICH Q8, Q9, Q10, et contrôle qualité LNCM.
  4. Phase 04 5 ans
    AMM & renouvellement
    AMM délivrée pour 5 ans, renouvellement à demander par le titulaire avant échéance.
Médicaments · Dispositifs médicaux · Cosmétiques · Compléments alimentaires
Notre raison d'être

Mission & Vision

Notre mission

Simplifier et accélérer.

Simplifier et accélérer les parcours réglementaires des industriels marocains. Transformer des processus manuels et dispersés en flux clairs, tracés et maîtrisés.

Notre vision

Le standard réglementaire africain.

Devenir la plateforme de référence des affaires réglementaires au Maroc, puis en Afrique. L'infrastructure sur laquelle s'appuient les industries de santé pour croître en conformité.

Nos valeurs

Ce qui nous guide.

Expertise du terrain

Chaque fonctionnalité naît d'un besoin réel, identifié par des spécialistes des affaires réglementaires qui vivent le métier.

Rigueur & conformité

Alignement natif sur les exigences de l'AMMPS et les référentiels ICH. La conformité n'est pas une option, c'est le socle.

Souveraineté des données

Vos dossiers stratégiques restent confidentiels et sous votre contrôle. Jamais revendus, jamais exposés.

Innovation continue

Une plateforme vivante : IA réglementaire intégrée, veille automatique et évolutions guidées par les besoins du terrain.

Parlons de votre projet

Prenez le contrôle. Commencez par le réglementaire.

Découvrez REQMA en conditions réelles, avec vos cas d'usage.

En production Des dossiers réels gérés chaque jour
Conforme AMMPS CTD / eCTD · ICH Q8 Q9 Q10
Souverain Vos données restent dans votre infrastructure